DNA聚合酶催化的必要條件是什么？

幫你找到就這些，不知道能幫上你嗎？

DNA聚合酶:需要有一段RNA的引物. RNA聚合酶:不需要引物

DNA聚合酶:有兩條模板鏈. RNA聚合酶:僅有一條.

DNA聚合酶:雜交雙鏈穩(wěn)定. RNA聚合酶:雜交雙鏈不穩(wěn)定

DNA聚合酶:復(fù)制雙鏈擴(kuò)大且移動(dòng). RNA聚合酶:轉(zhuǎn)錄雙鏈不擴(kuò)大只移動(dòng)

RNA聚合酶:RNA產(chǎn)物從模板上釋放出來(lái)

還有就是底物和酶系不同.

檢舉DNA聚合酶(DNA polymerase)分三類:

DNA polymerase Ⅰ主要參與DNA復(fù)制中的錯(cuò)配修復(fù)(區(qū)別于通常所說(shuō)的DNA修復(fù))

DNA polymerase Ⅱ作用尚不明

DNA polymerase Ⅲ DNA復(fù)制最重要的酶

DNA polymerase催化5’到3’的DNA復(fù)制,反應(yīng)是結(jié)合了焦磷酸的脫氧核苷酸不斷的連接到3’末端上,5’磷酸基團(tuán)親核攻擊3’羥基,最后釋放焦磷酸.

DNA polymerase需要primerse 合成RNA引物

而RNA polymerase在原核與真核中有區(qū)別

原核中只有1種,由αββ’σ四種亞基組成,α負(fù)責(zé)promoter 識(shí)別,結(jié)合activator,聚集其他亞基;ββ’是酶活中心;σpromoter特異性識(shí)別.

真核中分三類:Ⅰ轉(zhuǎn)錄rRNA;Ⅱ轉(zhuǎn)錄mRNA;Ⅲ轉(zhuǎn)錄tRNA,

5s rRNA和snRNA.

在RNA轉(zhuǎn)錄中的條件大神們幫幫忙

原料[游離的核糖核苷酸] ATP[能量] 酶[轉(zhuǎn)錄酶和RNA聚合酶、DNA解旋酶] 模板[DNA的一條鏈]

基因的轉(zhuǎn)錄需要什么酶與DNA模板結(jié)合,合成什么?

RNA聚合酶,合成RNA

轉(zhuǎn)錄需要哪些酶的參與和這些酶的作用

轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的參與，這些酶的作用是催化RNA合成。

在原核生物轉(zhuǎn)錄的過(guò)程中只有一種RNA聚合酶，催化所有RNA的合成。

在真核生物中則有RNA聚合酶Ⅰ、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ三種不同酶。RNA聚合酶Ⅰ存在于細(xì)胞核內(nèi)，催化合成除5SrRNA以外的所有rRNA的合成；RNA聚合酶Ⅱ催化合成mRNA前體，即不均一核RNA（hnRNA）的合成；RNA聚合酶Ⅲ催化tRNA和小核RNA的合成。

RNA聚合酶通過(guò)與一系列組分構(gòu)成動(dòng)態(tài)復(fù)合體，完成轉(zhuǎn)錄起始、延伸、終止等過(guò)程。生成的mRNA攜有的密碼子，進(jìn)入核糖體后可以實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的合成。

轉(zhuǎn)錄僅以DNA的一條鏈作為模板，被選為模板的單鏈稱為模板鏈，亦稱無(wú)義鏈；另一條單鏈稱為非模板鏈，即編碼鏈，因編碼鏈與轉(zhuǎn)錄生成的RNA序列一致，所以又稱有義鏈。

擴(kuò)展資料 ：

轉(zhuǎn)錄時(shí)，細(xì)胞通過(guò)堿基互補(bǔ)的原則來(lái)生成一條帶有互補(bǔ)堿基的mRNA，通過(guò)它攜帶密碼子到核糖體中可以實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的合成。與DNA的復(fù)制相比，轉(zhuǎn)錄有很多相同或相似之處，亦有其自己的特點(diǎn)。

轉(zhuǎn)錄中，一個(gè)基因會(huì)被讀取并復(fù)制為mRNA。就是說(shuō)，以特定的DNA片段作為模板，以DNA依賴的RNA合成酶作為催化劑，合成前體mRNA。

在體內(nèi)，轉(zhuǎn)錄是基因表達(dá)的第一階段，并且是基因調(diào)節(jié)的主要階段。轉(zhuǎn)錄可產(chǎn)生DNA復(fù)制的引物，在反轉(zhuǎn)錄病毒感染中也起到重要作用。

轉(zhuǎn)錄僅以DNA的一條鏈作為模板。被選為模板的單鏈叫模板鏈，又稱信息鏈、無(wú)義鏈；另一條單鏈叫非模板鏈，又稱編碼鏈，有義鏈。DNA上的轉(zhuǎn)錄區(qū)域稱為轉(zhuǎn)錄單位（transcription unit）。

RNA聚合酶合成RNA時(shí)不需引物，但無(wú)校正功能。

轉(zhuǎn)錄組測(cè)序具有以下優(yōu)勢(shì)：

(1)可以直接測(cè)定每個(gè)轉(zhuǎn)錄本片段序列、單核苷酸分辨率的準(zhǔn)確度，同時(shí)不存在傳統(tǒng)微陣列雜交的熒光模擬信號(hào)帶來(lái)的交叉反應(yīng)和背景噪音問(wèn)題;

(2)靈敏度高，可以檢測(cè)細(xì)胞中少至幾個(gè)拷貝的稀有轉(zhuǎn)錄本;

(3)可以對(duì)任意物種進(jìn)行全基因組分析，無(wú)需預(yù)先設(shè)計(jì)特異性探針，因此無(wú)需了解物種基因信息，能夠直接對(duì)任何物種進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析，同時(shí)能夠檢測(cè)未知基因，發(fā)現(xiàn)新的轉(zhuǎn)錄本，并準(zhǔn)確地識(shí)別可變剪切位點(diǎn)及cSNP，UTR區(qū)域。

(4)檢測(cè)范圍廣，高于6個(gè)數(shù)量級(jí)的動(dòng)態(tài)檢測(cè)范圍，能夠同時(shí)鑒定和定量稀有轉(zhuǎn)錄本和正常轉(zhuǎn)錄本。

RNA的降解嚴(yán)重影響測(cè)序的質(zhì)量，RNA降解后，加入poly-A后無(wú)法捕獲純化mRNA，因此，隨機(jī)引物反轉(zhuǎn)錄無(wú)法得到全部的cDNA，導(dǎo)致測(cè)序結(jié)果出現(xiàn)明顯的3‘-和5’-偏向。

文庫(kù)中的poly-A多聚物的存在會(huì)對(duì)測(cè)序信號(hào)產(chǎn)生干擾，影響測(cè)序結(jié)果的準(zhǔn)確性;同時(shí)由于轉(zhuǎn)錄組中轉(zhuǎn)錄本的豐度不一致，實(shí)驗(yàn)前需要對(duì)樣本進(jìn)行均一化處理，否則高豐度的表達(dá)基因會(huì)掩蓋低豐度表達(dá)基因，導(dǎo)致尋找新基因失敗或者是獲得大量無(wú)意義的重復(fù)序列。

參考資料：百度百科——轉(zhuǎn)錄

轉(zhuǎn)錄需要什么酶?

核心酶:由s亞基識(shí)別起始點(diǎn)后,由核心酶負(fù)責(zé)解開(kāi)DNA雙鏈、RNA鏈的延伸、恢復(fù)后面的DNA雙螺旋

問(wèn):轉(zhuǎn)錄過(guò)程中需要RNA聚合酶,需要DNA解旋酶嗎

轉(zhuǎn)錄過(guò)程雖然需要解旋,但并不需要專門(mén)的解旋酶,而是RNA聚合酶的頭部就兼具解旋的功能 RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合后,在特定區(qū)域?qū)NA雙螺旋兩條鏈間的氫鍵斷開(kāi),使DNA解旋,形成單鏈區(qū),以非編碼鏈為模板合成RNA互補(bǔ)鏈的過(guò)程就開(kāi)始了

RNA聚合酶的問(wèn)題(高中生物)

酶絕大多數(shù)的成分是蛋白質(zhì),在高中階段遇到的具體的酶都是蛋白質(zhì),RNA聚合酶也是蛋白質(zhì)成分,而蛋白質(zhì)是由基因通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制合成的,因此,“它是有相應(yīng)的基因編碼而成的,”沒(méi)有錯(cuò),另外,RNA聚合酶這種催化劑是轉(zhuǎn)錄時(shí),合成RNA 所需的酶,因此后半句也對(duì). A中描述的成分不對(duì).

RNA轉(zhuǎn)錄要兩總酶,解旋酶和RNA聚合酶?

對(duì)啊.轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要模板(而DNA模板是雙鏈結(jié)構(gòu)的,轉(zhuǎn)錄的模板是單鏈DNA),所以需要解旋酶;轉(zhuǎn)錄的過(guò)程就是合成RNA的過(guò)程,所以需要RNA聚合酶.

轉(zhuǎn)錄和翻譯時(shí)分別要什么原料和酶

轉(zhuǎn)錄,RNA聚合酶,核糖核苷酸 翻譯,需要核糖體(細(xì)胞器),原料是氨基酸

轉(zhuǎn)錄過(guò)程中需要的酶

C.轉(zhuǎn)錄的模板是DNA,產(chǎn)物是RNA