什么是化妝品國家備案

化妝品必須經過國家食品藥品質量監督管理局的備案才能銷售 不然就都是三無產品 是不允許銷售的 如果買到化妝品想知道真假 可以去國家食品藥品監督總局的網站 有個網上辦事的窗口 查詢 沒有的就是沒備案的

如何辦理化妝品備案憑證和批件呢?

首先,選擇產品,并取好規范的中文名;其次,樣品送檢,食藥監局進行備案;最后,提交申報材料,獲取證件.要不你找創諾技術代勞也是可以的!

特殊化妝品備案的流程是什么？需要什么資料？

國產特殊用途化妝品備案流程：

（一）生產衛生條件審核

1、準備衛生條件審核資料，包括申請表，配方表，生產工藝簡述及簡圖，生產許可證，抽樣申請表，如果存在委托生產關系還應提供委托生產協議。（此處的配方表必須是在申報系統中填報的，帶條碼的打印配方表）

2、衛生條件審核資料企業蓋章簽字后，送當地省局申請審核。（可能會產生審評的費用，需遵循當地省局規定繳納）

3、省局審核完成后，取回省局已經確認的衛生條件審核資料，等待樣品封樣。

4、封樣完成后，即可進入檢測階段。

（二）產品檢測：

1、交由備案公司審核配方，產品包裝，編寫送檢資料，送CFDA認可的檢測機構檢測

2、檢測機構檢測，需時4-6個月（檢測不合格，更換樣品重新檢測，檢測費用需另付）

3、取得合格的檢測報告，準備下一階段申報資料

（三）報批過程

1、整理、完善申報資料，遞交CFDA受理中心

2、資料通過形式審核，CFDA受理中心出具受理通知書（需時5個工作日）

3、化妝品評審中心審評（需時40個工作日）

4、需要補充或修正材料的，CFDA發出補正意見，補正后需上小會（需時90個工作日）

5、國家食品許可司化妝品處再次審核（需時20個工作日）

6、制證、發證（需時10個工作日）

國產特殊用途化妝品備案所需資料：

1. 國產特殊用途化妝品行政許可申請表

2. 產品名稱命名依據

3. 產品質量安全控制要求

4. 產品設計包裝(含產品標簽、產品說明書）

5. 檢驗報告

6. 產品安全性評估資料

7. 省藥監局出具的審核意見

8. 功效成份及使用依據的科學文獻資料

9. 產品技術要求（紙質文件和電子檔）

10. 樣品

化妝品OEM為什么還要備案

國家法規要求,對生產廠家和銷售企業都需要備案監管;